貓咪無法選擇自己的基因，但我們可以為牠們把關。
遺傳疾病不僅對貓造成無法逆轉的健康傷害，也會讓飼主承受長期的情緒與經濟壓力。因此，我們將「遺傳疾病的預防」視為育種制度的核心，從源頭排除風險，而非事後補救。
本貓舍所有種貓皆通過以下六大項目之遺傳疾病檢測，並提供報告供查詢。
這些疾病有些潛伏於基因中，即使在幼年健康，仍可能在壯年或老年發病，一旦出現症狀，大多無法根治，嚴重影響貓咪的生活品質與壽命。我們不僅全面篩檢，更提供清楚可查的血統資訊與保固制度，讓每一位家長在選擇前都能做出安心的決定。
TITAN Cattery 的所有種貓與幼貓，完整血統皆可於PawPeds國際品種貓血統資料庫查詢，我們堅持每一筆資料都可追溯、可驗證，並符合以下標準：
這其實是過往歷史、資訊不透明和不肖商人胡亂繁殖所造成的誤解。
在品種貓引進初期，許多育種人尚未認知近親交配對基因健康的風險，也尚未普及遺傳疾病檢測，因此在缺乏控管的狀況下，逐漸累積了高風險基因，導致後代容易出現遺傳性疾病，甚至影響了整個品系的公眾形象。
如今，可以藉由 PawPeds 等資料庫的查詢與基因科技檢測的進步，我們已能：
即使這代表我們需要對每一隻種貓與幼貓都進行完整基因檢查，耗費大量的成本與時間，但我們始終認為：繁育不只是讓一公一母交配，真正的育種人，必須理解基因、掌握族譜把健康風險降到最低。
這是一種對生命的尊重，也是一種對家庭負責任的承諾。
近親繁殖係數 (Inbreeding coefficient)是用來量化一隻貓的父母在血統上是否有共同祖先的數據指標：
PawPeds 是目前國際上最完整、最嚴格的品種貓血統資料庫之一，對於血統資料的審核甚至比部分國際貓協會還更嚴格。所有收錄的族譜與配對紀錄都必須經由貓舍上傳並核實，不允許虛構、不完整或重複登錄。
我們選擇將所有貓咪血統透明化，是希望建立一個健康且能被驗證的育種體系，不讓疾病在資訊不透明中悄悄蔓延。我們相信，「能查得到的血統，才是真正值得信任的血統」。
Spinal Muscular Atrophy, 簡稱 SMA，是一種由基因突變所引起的遺傳性神經肌肉疾病，會影響到後肢肌肉的發展與控制能力。該病症主要見於緬因貓品種，屬於隱性遺傳疾病，若同時從父母雙方各遺傳到一份突變基因（即 N/N 以外的 N/S 或 S/S），就有可能在後代發病。
SMA 的症狀通常在小貓 3～4 個月大之後出現。最常見的症狀包括：
這些貓咪看起來聰明、活潑、親人，卻在肢體活動上表現出與年齡不相稱的困難。雖然 SMA 並不會直接造成疼痛，也不會影響壽命，但牠們終生無法跳躍、奔跑，生活品質大幅下降，也會需要更細心的照護。
SMA 屬於單一基因隱性遺傳疾病。簡單來說：
| 父母基因 | 後代可能結果 | 備註 |
| N/N × N/N | 全部正常 | 無風險 |
| N/N × N/S | 50% 帶因、50% 正常 | 不會發病，但需避免與帶因配對 |
| N/S × N/S | 25% 正常、50% 帶因、25% 發病 | 高風險配對 |
| N/S × S/S 或 S/S × S/S | 幾乎確定發病 | 嚴格禁止繁殖 |
| SMA 的遺傳風險一旦不經篩檢，極有可能在無症狀帶因者中持續流傳，直到兩位帶因配對時，才產下有實際病症的後代。 | ||
目前 SMA 已可透過 基因檢測 確定是否帶有突變基因。檢測方法：
本貓舍 全數種貓皆須通過 SMA 檢測並公開報告，確保每一對配種組合不會產出有發病風險的小貓。
我們堅持以下 SMA 風險控管措施：
我們理解帶原不等於錯誤，但透明才是真正對生命負責的開始。因此，我們選擇公開每一隻貓的基因狀況，讓每位飼主都能安心選擇、清楚了解風險。
SMA 雖然在外觀上不如心臟病或腎病那樣致命，但對貓咪的日常生活影響極大。想像一隻無法自由跳躍的緬因貓，只能默默看著高處卻永遠無法觸及。那不是我們對生命的期待，也不是飼主應該承受的無力感。我們希望透過科學檢測與負責任的繁殖制度，讓每一隻緬因貓都能擁有健康穩定的起點。
我們承諾：凡在 TITAN Cattery 購得的貓咪，終身只要經由獸醫院或第三方認證檢測出 SMA 基因帶因（N/S）或發病（S/S），即提供全額退款。這不僅是對貓咪的承諾，更是對每一位家長的尊重與信任回應。我們不只販售一隻貓，我們販售的是一份透明、安心與長期的陪伴保證。
※為確保檢測結果的有效性與雙方權益，本貓舍規定所有基因檢測必須由合格獸醫院之獸醫師進行採檢，不得自行採樣或委託非專業人員操作。請特別注意以下事項：
此規範為避免日後因自行檢測失誤、偽造報告或樣本不實而產生爭議，敬請理解並配合。
肥厚性心肌病（Hypertrophic Cardiomyopathy，簡稱 HCM）是目前最常見的貓咪心臟疾病，尤其在緬因貓等大型品種中，具有高度遺傳風險。此疾病會導致心室壁逐漸變厚，使心臟無法正常收縮與輸送血液，進而影響全身循環功能，甚至引發猝死。
HCM 是由左心室心肌異常增厚所造成的，導致：
許多貓在患病早期毫無症狀，可能在 6 個月大前都看起來完全正常，但隨時間進展才會顯現出病徵，因此必須由專業獸醫使用心臟超音波進行診斷與長期監控。
HCM 在早期幾乎沒有明顯症狀，但一旦惡化可能會引發：
部分個體可能在毫無預警的情況下出現緊急病變，對飼主與貓咪皆是極大衝擊。
目前已知的 HCM 基因突變 為常染色體顯性遺傳，帶有 一份突變（N/HCM）即有發病風險，若為 雙份突變（HCM/HCM）則幾乎必然於年輕階段發病。
然而，即使基因為 陰性（N/N），也無法完全排除後天因素所誘發的心肌病變，且心臟疾病不僅HCM還有其他種疾病導致心臟問題，例如：
因此，除了基因檢測外，我們同樣重視後天的飼養建議與家長教育。
1. 種貓全面通過 HCM 基因檢測，僅保留 N/N 個體進行繁育
2. 每年定期進行心臟超音波檢查，由專業獸醫評估心臟結構與功能
3. 幼貓提供 3 年 心臟相關健康保固，在未過胖、無極端環境應激等合理條件下，若於保固期內發病，我們提供最高 退費或補助不超過購貓金額 50% 的保障措施
4. 終身HCM檢測保固，飼主可隨時到信任的檢測機構進行基因檢測只要檢測出攜帶一份基因就全額退款。
HCM 基因保固｜終身有效
TITAN 提供終生基因保障，只要在貓咪的一生中，經具公信力檢測機構確認為 N/HCM 或 HCM/HCM（即使尚未發病），我們即提供 全額退款。這項保證來自我們對種貓來源與檢測制度的高度信任。
※ 為確保檢測結果的有效性與雙方權益，本貓舍規定所有基因檢測必須由合格獸醫院之獸醫師進行採檢，不得自行採樣或委託非專業人員操作。請特別注意以下事項：
此規範為避免日後因自行檢測失誤、偽造報告或樣本不實而產生爭議，敬請理解並配合。
Polycystic Kidney Disease, PKD
PKD（多囊腎病）是一種先天性、不可逆的遺傳性腎臟疾病，主要特徵是在腎臟中形成多個液體囊泡，會隨著年齡增長逐漸擴大，最終導致腎臟功能退化與慢性腎衰竭。此病目前無法治癒，只能透過飲食與藥物控制病程進展。
PKD 多數為單基因顯性遺傳，即只要帶有一份突變基因（PKD N/P）就可能發病，因此即使看似健康，仍存在傳給下一代的風險。該病原先多見於波斯與異國短毛貓，隨著繁殖擴散，已出現在其他品種中，包括緬因貓。
為了降低後代貓咪罹患 PKD 的風險，TITAN Cattery 所有種貓皆完成基因檢測，僅保留未攜帶突變基因（PKD N/N）的貓咪進行繁育。且為確保完全不帶原種貓也會在一歲時做腎臟超音波檢測，來把風險降到最低。
我們相信篩檢應該是責任繁育的基本條件，而非額外加分項目。避免讓帶有突變基因的個體參與繁殖，是目前唯一能夠真正終結 PKD 遺傳風險的方式。
所有幼貓皆附上雙親 PKD 基因檢測證明。
若終身檢出為 N/P 或 P/P（帶有突變基因），TITAN Cattery 承諾全額退款。
所有基因檢測皆由第三方檢測機構完成，結果可公開查驗。
※ 為確保檢測結果的有效性與雙方權益，本貓舍規定所有基因檢測必須由合格獸醫院之獸醫師進行採檢，不得自行採樣或委託非專業人員操作。請特別注意以下事項：
此規範為避免日後因自行檢測失誤、偽造報告或樣本不實而產生爭議，敬請理解並配合。
Pyruvate Kinase Deficiency, PKDef
PKDef 是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由於紅血球內缺乏「丙酮酸激酶」這項維持能量代謝的關鍵酵素，導致紅血球壽命大幅縮短，進而引發慢性或間歇性貧血。這種貧血會造成貓咪活動力下降、食慾不振、牙齦蒼白、體重減輕等症狀，嚴重時可能導致早逝。
PKDef 屬於單基因隱性遺傳疾病，僅當父母雙方皆為帶因者，且幼貓遺傳到兩份突變基因（PKDef A/A）時才會發病。帶因者（PKDef N/A）本身通常無明顯症狀，但有可能將疾病傳給下一代，這也使得此病常在沒有症狀的情況下潛藏於血線之中。
在貓咪中，PK 缺乏症常見於阿比西尼亞貓與索馬利貓，也出現在美國短毛貓。若未接受治療，貓狗皆可能因貧血引發嚴重併發症，例如骨骼病變或器官衰竭，平均壽命會大幅縮短，狗通常只有約 4 年壽命。貧血有時呈間歇性，血紅素表現正常，但仍可能出現虛弱、運動耐受性差、牙齦與眼結膜蒼白、脾臟腫大等症狀。有些個體雖外觀看似正常，卻可能在 2 歲前即死亡。
TITAN Cattery 所有種貓皆接受完整的 PKDef 基因檢測，嚴格篩除任何帶因者（N/A），僅保留完全不帶突變基因（N/N）的個體進行繁育。PKDef 無法透過肉眼或日常體檢發現，唯有透過 DNA 檢測才能真正排除風險。
所有幼貓皆提供雙親 PKDef 檢測報告與數值。
終身保固回家後隨時檢測 PKDef 只要為 N/A 或 A/A（即使無症狀），我們提供無條件全額退款。
※ 為確保檢測結果的有效性與雙方權益，本貓舍規定所有基因檢測必須由合格獸醫院之獸醫師進行採檢，不得自行採樣或委託非專業人員操作。請特別注意以下事項：
此規範為避免日後因自行檢測失誤、偽造報告或樣本不實而產生爭議，敬請理解並配合。
髖關節發育不良（Hip Dysplasia，簡稱 HD）是一種源自遺傳、影響大型貓種（尤其是緬因貓）常見的骨骼疾病，主因在於骨頭與髖臼接合不良，導致關節鬆動、磨損，最終可能引發跛行、疼痛甚至退化性關節炎。
然而HD 的可怕之處在於幼年時即使未發病，也可能隨著體重增加與年齡增長逐漸顯現症狀。
因此即便在繁育初期經過篩檢為「健康等級 HS0」，也無法保證未來終生完全不會發病，我們所能做的，是將風險降到最低。
根據 2019 年發表於《Scientific Reports》的研究，針對 5038 隻緬因貓的資料分析發現：
這表示只要建立健康的篩選制度，是可以透過科學方式逐步排除高風險個體，而非靠運氣或隱瞞資訊。
在 TITAN，我們僅採用雙側 HD 評分為 HS0（完全正常） 的種貓作為繁育個體，並且每年配種前都會在拍攝一次，確保父母雙方的髖關節都是健康的。
我們同時公開每一隻貓的血統與繁殖紀錄，讓每位家長都能在 PawPeds 資料庫查詢 10 代以上族譜與近親繁殖係數（COI）控制於 2.5% 以下，真正做到資料透明、血線可追溯，杜絕造假。
由於 HD 為慢性漸進性疾病，即使幼年篩檢正常，也可能在成長過程中受體重與環境因素影響而逐漸發病，我們無法提供「終生不發病」的保證，但 TITAN Cattery 承諾以下補償條件：
貓舍將負擔實支實付費用上限為貓價50%，可用於手術、術後住院與復健，作為補償。
我們深知這樣的疾病會帶來壓力與痛苦，因此即使不是法律義務，我們仍願意站在負責任繁育者的角度，提供飼主實質的協助與信任保障。
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